The first report of a patient carrying an out-of-frame exon2 deletion in the dystrophin gene and showing a very unusual phenotype.
Abstract
Data di Pubblicazione:
2013
Tipologia CRIS:
14.a.6 Abstract in rivista
Elenco autori:
Messina, Sonia; Falzarano, Ms; Szigyarto, C; Uhlen, M; Vattemi, G; Perrone, D; Vita, Gianluca; Sframeli, Maria; Rodolico, Carmelo; Gualandi, F; Flanigan, K; Vita, Giuseppe; Ferlini, A.
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