Severe infantile hyperkalaemic periodic paralysis and paramyotonia congenita: broadening the clinical spectrum associated with the T704M mutation in SCN4A
Articolo
Data di Pubblicazione:
2003
Tipologia CRIS:
14.a.1 Articolo su rivista
Elenco autori:
Brancati, F; Valente, Enza Maria; Davies, Np; Sarkozy, A; Sweeney, Mg; Lomonaco, M; Pizzuti, A; Hanna, Mg; Dallapiccola, B.
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