Novel locus for autosomal dominant pure hereditary spastic paraplegia (SPG19) maps to chromosome 9q33-q34
Articolo
Data di Pubblicazione:
2002
Tipologia CRIS:
14.a.1 Articolo su rivista
Elenco autori:
Valente, Enza Maria; Brancati, F; Caputo, V; Bertini, E; Patrono, C; Costanti, D; Dallapiccola, B.
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