Skip to Main Content (Press Enter)

×
Home
Corsi
Insegnamenti
Professioni
Persone
Pubblicazioni
Strutture
Terza Missione
Competenze

Competenze e Professionalità

|

UNIFIND - Competenze e Professionalità

unime.it

×
Home
Corsi
Insegnamenti
Professioni
Persone
Pubblicazioni
Strutture
Terza Missione
Competenze

Pubblicazioni

RIVISTA ITALIANA DI GENETICA E IMMUNOLOGIA PEDIATRICA

Rivista

Codice:

E201613

Dati Generali

Dati Generali

Pubblicazioni (118)

Ordina Pubblicazioni:

ascendente
decrescente

APECED in Sicilia: peculiarità cliniche e genotipiche

Articolo

Allattamento al seno e salute pubblica: quali vantaggi?

Abstract

Artrite idiopatica giovanile: aspetti immunologici e geneticiJuvenile idiopathic arthritis: immunological and genetic factors

Articolo

Aspetti immunogenetici delle infezioni delle vie genitali femminili da Clamydia Trachomatis e Trichomonas Vaginalis

Articolo

Autismo e genetica

Articolo

Autoimmune diseases and HLA

Articolo

Bassa statura e sindromi genetiche

Articolo

Blefarofimosi e sindromi correlateBlepharophimosis and related Syndromes

Articolo

Celiachia: una malattia da disregolazione immunologica

Articolo

Cohesinopathies

Articolo

Concomitant inheritance of globin defects: results of a survey family

Articolo

Correlation between serum ICAM-1 and oxidative stress in patients with β-thalassemia Major

Recensione

Correlazione fra valori sierici di Icam-1 e stress ossidativo in pazienti con β-talassemia

Articolo

Correlazione tra stress ossidativo e concentrazione di O2 utilizzata per rianimare neonati pretermine alla nascita

Articolo

Criteri trasfusionali restrittivi vs terapia con rHuEPO in neonati pretermine esperienza dell’ultimo quinquennio

Articolo

Dalla Schönlein-Henoch allo scorbuto: un difficile percorso diagnostico

Articolo

Deficit di sottoclassi di IgG: tra storia e attualità

Articolo

Determinazione dei livelli serici di Leptina, Grelina e Obestatina in pazienti Down: studio preliminare

Articolo

Diagnostica molecolare della fibrosi cistica

Articolo

Diagnostica per immagini della Neurofibromatosi di tipo 1

Articolo

Diagnostica per immagini nella Sclerosi Tuberosa

Articolo

Dosaggio dell’ormone epcidina in soggetti talassemici: dati preliminariDosage of hepcidin in patients with thalassemia: preliminary data

Articolo

Due casi di carcinoma tiroideo in pazienti affetti da talassemia

Articolo

EMBRIOLOGIA, ANATOMIA, ISTOLOGIA E FISIOLOGIA DELL'URETERE

Articolo

EMBRIOPATOGENESI, ANATOMIA PATOLOGICA

Articolo

Epatite acuta itterica da EBV: un caso clinico

Articolo

Eredoatassie in età pediatrica: aspetti molecolari, clinici, neuroradiologiciHereditary ataxias with childhood onset: molecular, clinical and neuroradiological aspects

Articolo

Familial Mediterranean fever: genetic and immunological aspects

Articolo

Familial Mediterranean fever: genetic and immunological aspects

Articolo

Fenotipo con perdita di sali in una ragazza con eterozigosi composta con la mutazione P482S in associazione con una nuova mutazione del gene CYP21 (Q481P)

Articolo

Gastroschisi: descrizione di un caso clinico

Articolo

Genetica e malformazioni della mano

Articolo

Genetica, clinica e diagnostica strumentale degli ipopituitarismi congeniti

Articolo

Genetica, immunologia e clinica dell’infezione da HIV in età pediatricaGenetics, immunology and clinical management of HIV infection in children

Articolo

Ghrelina: la molecola della fame

Articolo

Giant Arachnoid Granulation (GAG) in a child with acute headache

Articolo

Giovani e malattie sessualmente trasmesse: "parola chiave" prevenzione.

Abstract

High-Mobility Group Box 1 (HMGB1) in the childhood: latest findings and future prospects

Articolo

High-mobility group protein B1 (HMGB1): a new biomarker of metabolic syndrome in obese children

Articolo

Hypochondroplasia: a diagnosis at a glance

Articolo

Hypoprolactinemia in obese children: a bridge between inflammation and metabolic-endocrine dysfunction

Articolo

I parkinsonismi ad esordio giovanile

Articolo

Il bambino allergico per quadri clinici

Articolo

Il rischio clinico in PediatriaClinical risk in Pediatrics

Articolo

Il ruolo del pediatra di famiglia nella prevenzione dell'obesità.

Abstract

Immunodeficienza comune variabile

Articolo

Importanza delle correlazioni gene-fenotipo nelle condizioni associate al segno del dente molare: studio clinico-genetico

Articolo

Incidenza, sintomatologia, anomalie associate

Articolo

Indicatori citogenetici di Genotossicità

Articolo

Indicatori citogenetici di Genotossicità.

Articolo

Individuato il terzo caso di ipoacusia bilaterale del gene GJB2 dovuto alla mutazione M163V in una popolazione siciliana.

Articolo

Individuato il terzo caso di ipoacusia neurosensoriale bilaterale del gene GJB2 dovuto allamutazione M163V in una popolazione siciliana

Articolo

Infezioni virali e circuiti immunologiciViral infections and immunological circuits

Articolo

Inquinanti atmosferici ed autoimmunità dal punto di vista della ricerca scientifica: quali risultati?

Abstract

Ipercolesterolemia e allattamento al seno in una casistica di bambini obesi

Articolo

Ipernatriemia e Febbre di ndd

Articolo

Juvenile idiopathic arthritis: immunological and genetic factors

Articolo

La chirurgia bariatrica nel trattamento dell’obesità genetica

Articolo

La compromissione miocardica nei neonati di madre diabetica : confronto tra E.C.G. ed Ecocardiogramma

Articolo

La malattia di Basedow nella sindrome di Down ha un decorso peculiare

Abstract

La sindrome da Iper IgE

Articolo

La sindrome di Leri-Weill: una diagnosi essenzialmente clinicaLeri-Weill syndrome: a clinical diagnosis

Articolo

Le Trisomie.Compendio di Pediatria generale e specialistica, sezione Genetica.

Articolo

Le emoglobinopatie nel territorio di Messina: nostra esperienza dal 2003 ad oggi

Articolo

Lesione surrenalica: descrizione di un caso clinicoAdrenal lesion: description of a clinical case

Articolo

Linfoistiocitosi Emofagocitica e sindrome di Down: descrizione di un caso clinicoHemophagocytic lymphohistiocytosis and Down syndrome: description of a clinical case

Articolo

Lipodistrofia parziale tipo Dunnigan: aspetti clinici e genetici

Articolo

Livelli di IL 6, IL 10, IL 18 prima e dopo terapia con bromelina e acidi boswellici in bambini confaringotonsillite acuta: risultati preliminari

Articolo

Livelli di leptina, grelina e obestatina in una popolazione siciliana di madri e neonati: dati preliminari

Articolo

Livelli di proepcidina in sangue cordonale e materno: risultati preliminari

Articolo

Livelli serici di IL-18 in bambini con dermatite atopica: dati preliminariSerum levels of IL-18 in children with atopic dermatitis: preliminary data

Articolo

L’esofagite eosinofila in età pediatrica

Articolo

L’esordio della leucemia mieloide può anche essere molto precoce!

Abstract

Malattia di Hirschsprung e Sindrome di Down

Articolo

Markers di stress ossidativo in bambini con Sindrome di Down

Articolo

Mastocitosi cutanea e microcefalia: terzo caso della letteratura

Articolo

Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome: rare cause of amenorrhea

Articolo

Megauretere primitivo. Indagini diagnostiche, protocolli diagnostici

Articolo

Mevalonico aciduria

Articolo

Molecular analysis of toll-like receptor gene in patients with β-thalassemia

Articolo

Molecular analysis of toll-like receptor gene in patients with β-thalassemia

Articolo

Mutations in TMEM216 cause Joubert (JBTS2), Meckel (MKS2) and related syndromes

Articolo

Neurofibromatosi di tipo 1: Studio di correlazione genotipo-fenotipo e funzionale condotto su una coorte di pazienti italiani

Abstract

Neurofibromatosi di tipo 1: aspetti genetici e clinici

Articolo

Nuova mutazione non-senso (W22X) nel gene CYP21A2 causante iperplasia surrenalica congenita con perdita di sali in una ragazza con eterozigosi composta

Articolo

Obesità e disregolazione citochinica in età pediatrica: dati preliminari

Articolo

Osteocondromi multipli: descrizione di quattro casi clinici

Articolo

Osteogenesi imperfetta di tipo III in due gemelle monozigoti: aspetti genetici, clinico-diagnostici e terapeuticiOsteogenesis imperfecta type III in monozygotic twin sisters: focus on clinical, genetic and therapeutic aspects

Articolo

Peculiarità genetiche delle MICI

Articolo

Pediatrics and Globalization

Articolo

Pontine Tegmental Cap Dysplasia: neurosviluppo e profilo cognitivo di un paziente adolescente

Articolo

Prevenzione dell’Obesità in Età Evolutiva: “nuovo” approccio di prevenzione di morbilità in età adulta

Abstract

Profilo citochinico Th1/Th2 in bambini asmatici prima e dopo immunoterapia specifica sublinguale: risultati preliminari

Articolo

Profilo citochinico in bambini con obesità

Articolo

Pseudotumor cerebri e Papilledema Idiopatico: un'analisi retrospettiva di tre centri pediatrici italiani.

Articolo

Scienze cognitive e genetica

Articolo

Screening trombofilico: aspetti clinici e genetici

Articolo

Sedazione profonda nelle procedure dolorose: esperienza in un’unità di terapia intensiva pediatrica

Articolo

Sindrome del Maschio XX: aspetti clinici e genetici

Articolo

Sindrome di Goldenhar: descrizione di un caso clinico

Articolo

Sindrome di Klippel Feil: descrizione di un caso

Articolo

Sindrome di Mayer- Rokitansky: Aspetti genetici, clinici, radiologici e prospettiveterapeutiche

Articolo

Sindrome di Noonan: un caso di Epatite Autoimmune

Articolo

Su di un caso di Ellis Van CreveldOn a case of Ellis Van Creveld

Articolo

Su un caso di micro-riarrangiamenti subtelomerici

Articolo

Su un caso di microdelezione 11q13.2-q13.4

Articolo

Su un caso di microdelezione 6p25.1-6p25.3

Articolo

Susceptibility to infection and target gene

Articolo

Trattamento con bicarbonato di sodio nei neonati prematuri con acidosi metabolica: benefici ed effetti avversi

Articolo

Una nuova mutazione del gene CYP21A2 (N387K) con interessamento di un residuo aminoacidico non conservato nell'esone 9

Articolo

Utility of melatonin in Pediatrics

Articolo

Vaccinazione anti-HPV:il ruolo cruciale della comunicazione e del counselling.

Abstract

Vaccinazione contro l'Epatite B e scenario immuno-genetico: news dalla letteratura

Abstract

Valutazione della genotossicità in Talassemici politrasfusi trattati con terapia ferro-chelante: risultati preliminari

Articolo

Valutazione della genotossicità mediante CBMN e Comet assay in soggetti talassemici: sovraccarico marziale e terapia ferrochelante

Articolo

Viral infections and immunological circuits

Articolo

Virus (H1N1) v: dynamic evolutionary genetics and pathogenesis and clinical reflections

Articolo

aCGH nella diagnostica delle sindromi dismorfiche: nostra casistica

Articolo

No Results Found

«
‹

{pageNumber}

›
»

{startItem} - {endItem} di {itemsNumber}

Informazioni
Assistenza
Accessibilità
Privacy
Utilizzo dei cookie
Note legali

Realizzato con VIVO | Designed by Cineca | 26.5.2.0