Fenotipo con perdita di sali in una ragazza con eterozigosi composta con la mutazione P482S in associazione con una nuova mutazione del gene CYP21 (Q481P)
Articolo
Data di Pubblicazione:
2010
Tipologia CRIS:
14.a.1 Articolo su rivista
Elenco autori:
Mirabelli, S; Bombaci, S; Rulli, I; Aversa, Tommaso; Cardile, S; Velletri, Mr; Freno, C; DE LUCA, Filippo
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