Family with epilepsy, movement disorders, mental retardation and exercise-induced myoglobinuria: expanding the spectrum of GLUT-1 Deficiency Syndrome.
Abstract
Data di Pubblicazione:
2012
Tipologia CRIS:
14.a.6 Abstract in rivista
Elenco autori:
Montagnese, F; Musumeci, Olimpia; Ferlazzo, E; Annesi, G; Aguglia, U; Toscano, Antonio
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