A novel point mutation in PMP22 gene in an Italian family with hereditary neuropathy with liability to pressure palsies.
Articolo
Data di Pubblicazione:
2007
Tipologia CRIS:
14.a.1 Articolo su rivista
Elenco autori:
Muglia, M; Patitucci, A; Rizzi, R; Ungaro, C; Conforti, Fl; Gabriele, Al; Magariello, A; Mazzei, R; Motti, L; Saladini, R; Sprovieri, T.; Marcello, N; Quattrone, A.
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